巴德医疗科技（上海）有限公司报告，由于按下触发器时内针杆被弹出，生产商巴德外周血管股份有限公司Bard Peripheral Vascular, Inc.对其生产的一次性一体式活检针 BARD®MARQUEE®Disposable Core Biopsy Instrument（国械注进20202140405）、一次性导引一体式活检针BARD®MARQUEE®Disposable Core Biopsy Instrument Kit（国械注进20202140429）主动召回。召回级别为二级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国，具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
2024年10月17日