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德塔斯康医疗股份有限公司Datascope Corp.对主动脉内球囊导管及附件主动召回
发布时间:2024-10-17        信息来源:查看
    迈柯唯(上海)医疗设备有限公司报告,由于产品内包装和外包装标签不一致,生产商德塔斯康医疗股份有限公司Datascope Corp.对其生产的主动脉内球囊导管及附件MEGA Intra-Aortic Balloon Catheters(国械注进20183031789)主动召回。召回级别为三级召回。本次召回涉及的产品未进口至中国,具体型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。


2024年10月17日



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