问题一：我企业的产品在本次的公布的招标采购目录中，但【报名与报价】系统中没有是否要对产品勾选，进行提交操作

答：根据《2015年内蒙古自治区医疗卫生机构药品集中采购招标文件》中规定，已参加2015年内蒙古自治区药品数据库建设的企业和产品基本信息册是本次集中采购的资质的组成部分。属本次药品集中采购目录内的药品，已全部纳入【2015年药品采购报名与报价】中。采购目录公布后，我中心积极开展报名产品与目录比对工作，由于报名产品通用名、剂型和规格不统一，数据量和信息量较大， 11月10日在系统中公布目录与产品比对结果后，我中心于11月11日再次组织相关药学工作人员对数据进行再次核查，目前该工作仍在进行中，预计在11月13日完成。无需企业勾选或再次填报。

具体确认审核信息及提交报名时间另行通知。

问题二：我企业产品属于直接挂网（独家）的产品，评审材料是否需要填报和递交资料

答：属于直接挂网的独家产品，无需填报评审指标信息和递交评审指标册。

属于直接挂网非独家产品，待定。因目录还在复核中，各企业需关注网站发布的相关通知。

问题三：我企业有新增产品，是否还需要再次递交企业资质材料。新增产品是按照以前的要求做资料，还是按照新出的招标文件里面的要求做资料

答：1.已参加2015年内蒙古自治区药品数据库建设的企业，企业资质已经审核通过的，无需再次递交企业资质材料，在规定时间内将填报的新增产品资料册递交即可；如有相关评审指标，需递交评审指标册信息。

2.新增产品册按照《关于建立和完善内蒙古自治区新一轮药品集中采购生产企业和产品数据库的通知》中附件1中产品材料列表准备材料（下载地址：http://www.nmgyxcg.gov.cn/HomePage/ShowDetail.aspxInfoId=950）。

问题四：新增产品如何填报新GMP信息

答：已参加2015年内蒙古自治区药品数据库建设的企业，且企业信息已经提交的，将需填报的GMP复印件传真至0471-4930516，传真件注明：转信息科1.企业名称及账号；2.办理事项（如：增加GMP信息）；3.联系人及联系方式。

该信息由我中心工作人员录入系统中，请企业在填报时间内为相应产品勾选GMP信息。

问题五：国内总代如和在系统中新增国外生产企业

答：进口产品维护国外生产企业名称时，若系统中不存在此国外生产企业，报名企业将需国内总代授权书复印件传真至0471-4930516，传真件注明：转信息科1.企业名称及账号；2.办理事项（如：增加国外生产企业）；3.联系人及联系方式。

该信息由我中心工作人员录入系统中，请企业在填报时间内为相应产品勾选国外生产企业。

问题六：文件中写到“纳入药品集中采购目录的产品，经审核公示无异议的，在规定时间企业登录“药品数据库资审系统”—【2015年药品采购报名与报价】确认审核结果并提交报名。“企业如何操作

答：请各企业关注平台通知公告，在对参加2015年内蒙古自治区药品数据库建设的企业申投诉处理结束后，会通知在规定时间确认审核结果和提交报名的。

问题七：我企业已经在申诉期结束前递交了申诉，截止目前还未修改，目前我们生产企业怎么操作，是否是等待下次出通知再进行确认操作。

答：2015年内蒙古自治区药品数据库建设申诉期结束后，共接到各类申投诉信息共计688册，我中心积极组织相关职能部门审核并维护相关信息，截止目前已审核409册，预计11月15日全部处理完毕。

问题八：我企业为独家产品，数据库建设已经参加，如何递交资料

答：已参加2015年内蒙古自治区药品数据库建设的企业，若属招标（谈判）目录内的药品以及独家品种（仅指通用名）和化合物专利药品还须填报评审指标信息。评审指标信息册独立装订（多个产品可按序装订一册）。

问题九：是否能明确企业要递交哪些资料

答：1.新增生产企业递交资料，需要递交企业材料列册、产品材料列册（下载地址：http://www.nmgyxcg.gov.cn/HomePage/ShowDetail.aspxInfoId=950））、评审指标信息册（下载地址：http://www.nmgyxcg.gov.cn/HomePage/ShowDetail.aspxInfoId=1083）。

2. 已参加2015年内蒙古自治区药品数据库建设的企业，并且企业资质审核已通过的，有新增产品的递交产品材料列册；涉及评审指标信息的递交评审指标信息册。