上海名泰招标服务有限公司受上海市计划生育药具管理中心委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对上海市计划生育药具管理中心小额避孕药具采购进行公开招标，欢迎合格的供应商前来投标。
项目名称：上海市计划生育药具管理中心小额避孕药具采购
项目编号：MT-19-06006
项目联系方式：
项目联系人：张欢
项目联系电话：021-52868273
采购单位联系方式：
采购单位：上海市计划生育药具管理中心
地址：上海市嘉定区沪宜公路3638号
联系方式：范勇 021-59920215
代理机构联系方式：
代理机构：上海名泰招标服务有限公司
代理机构联系人：张欢 021-52868273
代理机构地址： 上海市静安区海防路429弄100号1号楼7楼
一、采购项目的名称、数量、简要规格描述或项目基本概况介绍：
1、项目名称：上海市计划生育药具管理中心小额避孕药具采购
包件1：复方左炔诺孕酮片(21+7)
包件2：左炔诺孕酮炔雌醇(三相)片
包件3：左炔诺孕酮硅胶棒（II）
包件4：含铜宫腔形宫内节育器（GCu250）
包件5：γ型含铜含吲哚美辛宫内节育器
包件6：元宫型含铜含吲哚美辛宫内节育器（药铜200型）
包件7：元宫型含铜宫内节育器（铜270型）
包件8：HCu280型宫内节育器
包件9：TCu220C型宫内节育器
包件10：含吲哚美辛硅橡胶的无支架固定式宫内节育器
包件11：男用避孕套（1只装光面）
包件12：男用避孕套（1只装超薄）
包件13：女用避孕套（3只装）
2、招标编号：MT-19-06006
3、项目总预算：人民币1335520元（各包件预算及清单详见附件）
4、交付地点：采购人指定地点
5、交付时间：各包件均为2019年10月1日前
二、投标人的资格要求：
1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的供应商。1)具有独立承担民事责任的能力；2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5)参加本次政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；6)法律、行政法规规定的其他条件；2、其他资格要求：1)具有独立的法人资格及相应的经营范围；2)投标人参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；3)三年内未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商；4)投标人必须是投标产品的生产企业，且投标产品必须是在中华人民共和国境内生产的产品；5)具有药品生产许可证、《药品生产质量管理规范》（GMP）证书、投标药品的批准文号（包件1、2、3需提供）；6)具有三类医疗器械生产许可证、医疗器械注册证（包括变更页）、医疗器械生产产品登记表（包件4、5、6、7、8、9、10需提供）；7)具有二类医疗器械生产许可证、医疗器械注册证（包括变更页）、医疗器械生产产品登记表（包件11、12、13需提供）；8)投标品规在近二年内国家食品药品监督管理局或国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品；9)本次招标不接受转包，也不接受联合体投标。
三、招标文件的发售时间及地点等：
预算金额：133.552 万元（人民币）
时间：2019年06月17日 17:00 至 2019年06月24日 17:00(双休日及法定节假日除外)
地点：上海市静安区海防路429弄100号1号楼7楼
招标文件售价：￥600.0 元，本公告包含的招标文件售价总和
招标文件获取方式：招标代理公司现场领取
四、投标截止时间：2019年07月08日 13:30
五、开标时间：2019年07月08日 13:30
六、开标地点：
上海市静安区海防路429弄100号1号楼7楼
七、其它补充事宜
（一）报名需要提交的资料
符合上述条件的供应商在投标报名时需携带下列资料（原件验看，复印件留存；复印件须加盖公章）
1、法人资格证明文件（如法人营业执照副本、事业单位法人证书或民办非企业单位登记证书）、组织机构代码原件彩色扫描件、税务登记证原件彩色扫描件（如是“三证合一、一照一码”的供应商只需提供有效法人营业执照副本）；
2、法人代表授权委托书原件（加盖公章）；
3、被授权人身份证原件及复印件（加盖公章）；
4、近六个月内任意一个月的依法缴纳税收和社会保障资金的证明材料（加盖公章）；
5、报名截止日前三年内，在政府采购活动中无不良行为记录，未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单和中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商证明（加盖公章）；
6、药品生产许可证、《药品生产质量管理规范》（GMP）证书、投标药品的批准文号原件及复印件（加盖公章）（包件1、2、3需提供）；
7、三类医疗器械生产许可证、医疗器械注册证（包括变更页）、医疗器械生产产品登记表原件及复印件（加盖公章）（包件4、5、6、7、8、9、10需提供）；
8、二类医疗器械生产许可证、医疗器械注册证（包括变更页）、医疗器械生产产品登记表原件及复印件（加盖公章）（包件11、12、13需提供）；
9、2017至今，由第三方出具的投标产品品规的检测报告。第三方检测机构必须是国家认证认可委员会或中国合格评定国家认可委员会、国家食品药品监督管理总局及中国质量认证中心等有关部门分别审查认可的医疗器械质量监督检验机构、医疗器械产品认证检测指定的实验室。
注：复印件均需加盖公司公章，授权委托书加盖公司公章及法人签章，原件验看后退回，复印件留存。如有缺漏，招标代理机构将拒绝接受其报名。
投标人须保证报名及获得招标文件所提交的资料和所填写的内容真实、完整、有效、一致，如因投标人递交虚假材料或填写信息错误导致的与本项目有关的任何损失由投标人承担。
（二）开标所需携带其他材料：
1、提供纸质投标文件正本1份，副本4份，电子文档1份（光盘或U盘，格式为Word或PDF形式）并密封；
2、法定代表人授权委托书及被授权人身份证原件；
3、投标产品样品（密封）（具体数量见各包件要求）。
八、采购项目需要落实的政府采购政策：
相关法律法规