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【云南】关于2011年云南省医疗机构药品集中采购(非基本药物部分)近期问题汇总

所属项目:2011年云南省医疗机构药品集中

发布时间:2010-11-15

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正文:

关于2011年云南省医疗机构药品集中采购(非基本药物部分)近期问题汇总
信息来源: 云南省药品集中采购平台 发布时间: 2010年11月15日 所属项目: 2011年云南省非基药

各有关药品生产企业:

为做好2011年云南省医疗机构药品集中采购(非基本药物部分)工作,现对近期各生产企业关于采购公告及采购文件的咨询问题进行统一解答。

1. 关于申报账号及密码
1)云南省药品耗材采购交易监管平台(http://www.ynyyzb.com.cn)左侧药品交易系统(蓝色字体)申领申报账号及密码功能已关闭。
未领取申报账号及密码的药品生产企业,按预公告规定携带企业法定代表人授权委托书原件(格式见预公告附件)、营业执照(副本)复印件(加盖单位鲜章)在云南省药品耗材采购交易监管平台(云南省昆明市人民西路205号3楼301室)进行现场申领。
申报密码均由系统自动生成,由字母(区分大小写)及数字随机组合。
企业名称发生变更的药品生产企业,可先按上述规定申领密码,递交纸质申报材料时同时递交企业相关变更证明(装订于其他证明(澄清)资料册)。
2)完成申报账号及密码领取工作后,如由于密码遗失或其他原因无法登录药品交易系统,请按平台首页左下侧操作帮助(蓝色字体)企业账号密码管理相关规定办理密码初始化。

2. 关于粘贴册第二条第7.A.C)款中GMP证书说明
GMP证书:提供企业拟申报品种的GMP证书。GMP证书在换证期间的,接收资料截止前提交省级以上药监部门出示的通过GMP现场检查的证明文件的,可以参与报价。

3. 关于粘贴册附表3投标产品汇总表中“国家编码”
国家编码指:药品本位码,可通过“国家食品药品监督管理局-数据查询”(http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html)查询。

4. 关于采购文件第三章第15条中“药监证明”、粘贴册第三条2)“药监证明”
药监证明指:企业所在地的省食品药品监督管理部门开具的二年内无生产假药及其他严重违反药品监督管理规定行为的证明原件。

5. 关于粘贴册第二条8.2)E物价文件复印件
政府定价药品须提供国家发改委或云南省价格主管部门最新公布的药品最高零售价有效证明文件复印件。如上述均无,提供企业所在地价格主管部门最新公布的药品最高零售价有效证明文件复印件。

6. 关于包装
同一生产企业、同一通用名、剂型、规格下,可自行选择一种包装品种进行申报,其余包装品种可在药品入围后按有关规定进行增补。

7. 关于配送
企业维护企业后,可根据平台配送企业目录勾选配送企业,不需递交配送企业资料册。如需委托平台目录以外的配送企业,按粘贴册要求递交“配送企业资料册”,经审查合格后,由平台录入系统配送企业目录;此后,企业方可进行勾选。

8. 关于装盒
企业如无新增产品,不需提供新增产品档案盒;企业如不需申报第一、二、三质量层次,且无粉针剂亚剂型证明,不需提供质量层次证明资料册及相应档案盒;企业如不需申报平台配送企业目录外的配送企业,不需提供配送企业资料册及相应档案盒

9. 关于收费
本次网上药品集中采购不收取药品生产企业任何费用。其他任何媒介或机构或个人发布的收费信息均与本次网上药品集中采购无关,请各药品生产企业注意。

10. 工作程序示意
后附。
                                                                                    云南省药品耗材采购交易监管平台
                                                                                                2010年11月9日




注:
1. 系统已有品种信息、需修改品种信息、新增品种信息均须按照粘贴册要求提交纸质申报材料。
2. 需修改品种信息、新增品种信息相关纸质申报材料,经审核录入后,方可进行网上信息维护,请各有关生产企业尽快递交纸质申报材料,并随时关注药品招标系统内信息变动。
3. 产品信息页面所列信息为审核重要依据,点击确认按钮后,无法再进行修改,请慎重填写、提交。

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