尊敬的药品卖方会员：
请贵单位及时查看在平台中挂网产品的相关资质材料，是否超过效期。若已过期，请于2019年6月1日之前在系统中进行更新维护，逾期未完成更新，将会影响贵单位在平台的交易。操作步骤如下：
一、资质查看
（一）查看内容：《GMP证书》（或《进口代理协议》）、《药品注册批件》
（二）查看路径：
1、GMP证书：【药品管理】-【GMP管理】-【GMP列表】
2、进口代理协议：【药品管理】-【进口代理协议管理】-【进口代理协议列表】
3、 药品注册批件：【药品管理】-【产品管理】-【药品管理列表】
二、更新维护
1、在【GMP列表】（或【进口代理协议列表】）、【药品管理列表】中点击“变更”，重新上传在效期内的资质。
【注意：上述所有上传证照，需为原件(彩色)扫描件或加盖申报企业鲜章的复印件。】
2、参照新上传的附件内，进行相关信息的修改填写。
3、更新维护完毕，点击“发起流程”。
三、其他注意事项
（一）请仔细检查《GMP证书》（或《进口代理协议》）、《药品注册批件》填报的信息（如：证书编码、品种范围、批准文号、有效期等，必须与所上传的相关资质资料的内容一致。
（二）新上传的《GMP证书》（或《进口代理协议》）的认证范围（或进口代理品种范围）与旧证照存在不一致或有内容减少时，则不符合“变更”条件。此类情况，不能进行“变更”操作，需在该列表中直接点击“新增”。
（三）当“新增”《GMP证书》（或《进口代理协议》）信息后，则需在【药品管理列表】中找到对应药品，点击“变更”，重新关联所新增的《GMP证书》（或《进口代理协议》）信息，更新维护完毕点击“发起流程”。
（四）若【药品管理列表】中的产品无“变更”的按钮，则表示该产品之前在“变更审核中”，暂时不能发起新的变更审核。（请参见本通知第五条审核结果查看。）
五、审核结果查看
（一）凡挂网暂停的产品进行资质更新提交审核后，请在3-5个工作日后查看审核结果。当对应变更表中的审核状态显示“审核通过”，则为资质更新成功。
（二）查看路径：
1、GMP证书：【药品管理】-【GMP管理】-【GMP变更列表】
2、进口代理协议：【药品管理】-【进口代理协议管理】-【进口代理协议变更】
3、药品注册批件：【药品管理】-【产品管理】-【药品变更列表】
六、资质更新咨询
咨询电话：400-039-2233 咨询QQ：2407544818
------若相关资质未过期，请忽略该信息-------