各药品生产、经营企业：
云南省药品网上集中采购企业资格预审及相关信息维护工作已开展一段时间，针对目前各企业在资格预审工作中出现的一些问题，具体说明如下：
一、关于企业资格的问题
根据卫生部等国家六部委7号、59号文件精神，药品招标的投标主体，国产产品必须是生产企业、进口药品必须是全国一级代理商（即全国总代）。药品经营企业可作为配送企业进行药品配送。请各药品生产企业、进口药品全国总代及有意参与云南省药品配送的经营企业在期限前尽快递交企业资料进行审核。
二、关于网上注册及维护资料的问题
生产、经营企业必须在网上注册并填报企业信息，然后按通知要求递交纸质资料进行审核。一家企业在网上注册一个用户，请企业与相关单位协调好，不要重复注册用户名。如已经重复注册的企业，请出具注册用户名使用确认书，认定要使用的用户名。企业在网上填写资料时请尽量填完整，一旦审核通过后就不能随意更改。
三、关于填写GMP认证证书的问题
企业在网上添加GMP认证证书时，若出现认证证书已经存在的情况，是因为企业重复注册用户，已经有某个用户填写了相同的GMP认证证书。企业发现此问题请致电云南省卫生信息中心进行查询。
四、关于递交纸质资料的问题
递交的纸质资料中，企业违规经营的说明暂不递交。这项内容在本平台《关于企业资格预审及相关信息维护工作的通知》的附件中已经删除，请企业下载附件的最新版本。要求提交的各种证照，有副本的必须提交副本复印件，税务登记证必须提交国税和地税的税务登记证（两税账户合一的企业税务登记证上必须有国税和地税的印章），请递交清晰可辨认的复印件以便于进行审核。
五、关于法人授权委托书的问题
本次递交的法人授权委托书授权范围，仅限于本次递交企业基本资料，不涉及后续投标、报价等工作，请各企业根据授权范围确定授权期限。
六、关于企业基本情况表的问题
要求提交的纸质资料中有企业基本情况表，该表必须由企业在网上注册、填报相关信息并保存后，使用“导出企业基本情况”功能导出该表打印。请企业认真阅览本平台的“企业网上注册预报名操作手册”。
七、关于证照过期的问题
要求企业提交的相关证照，如存在过期更换的情况，请企业提交过期证照，并附上相关单位受理通知书。更换新证后请及时提交新证资料到云南省卫生信息中心进行更新确认。
企业注册用户名使用确认函.doc
云南省卫生信息中心
2009年9月3日