| 关于企业咨询药品纸质材料申报有关事宜的说明 信息来源： 河南省公共资源交易中心 发布时间： 2016年08月30日 所属项目： 2016年河南省省标 ![]() ![]() ![]() 一、关于附件3、附件4有关项目填写的事宜
（一）序号按1、2、3、4序列填写。
（二）通用名、剂型、规格与公布的采购清单或平台维护信息页面一致。
（三）附件4电子版用excel表格格式，转换系数不带单位，以纯数字表示，分行填写，即每一个转换系数作为一条药品信息。
（四）企业代码：即企业在河南医药采购平台注册的用户名。
二、关于提交注册批件的事宜
提供最新的药品注册批件、再注册批件或者补充申请批件。
三、关于境外企业和药品材料申报的事宜
境外企业需提供其产品国内总代理授权书（在国内不设总代理的，只接受一家代理商的报名），代理企业另需提交本企业的药品经营许可证、GSP证书、营业执照（副本）、《法人授权书》。
境外药品按《通知》产品材料申报要求提交纸质材料。
上述材料加盖国内总代理公章。
四、关于被授权人可否与附件4填写的联系人不一致的事宜
被授权人可以与附件4所填联系人不一致。
五、关于已经通过河南省医药采购平台挂网的常用低价药品、妇儿专科非专利药品、基础输液和急（抢）救药品是否提交纸质材料的事宜
此次不需要提交纸质材料。网上信息需要更新的请先更新网上信息,以后按照药品信息更新程序办理。
2016年8月30日
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