尊敬的供应商：
首先感谢您对我公司的信赖和支持，在玉溪公立医院改革药品招标项目中给了我公司大力支持，从我公司4月29日发出公告后陆续给我公司发来不少授权书。6月15日玉溪市公立医院改革药品耗材招标领导小组发布了正式询价文件，按文件规定，之前递交的授权材料还需要各位补充提交以下相关资料：
药品生产（进口药品一级代理商）企业材料：
国内生产企业：《药品生产许可证》、《营业执照》、2010版GMP证书
进口产品国内总代理：提供《药品经营许可证》、《营业执照》、GSP证书、以及《进口代理授权书》、《进口代理协议书》
药品生产企业设立的仅销售本公司产品的商业企业可视同生产企业，应提供《药品经营许可证》、《营业执照》、GSP证书。
产品资料：
《药品（生产）注册批件》，近期内省、市药检所出具的药检报告，进口药品需提供《进口药品分装生产批件》加附《进口药品注册证书》或《医药产品注册证》，近期《口岸检验报告》
药品质量层次证明材料
第一组：国家一类新药；国家保密处方中成药；国家重大新药创制专项药品；过期化合物专利药品；国家自然科学、科技进步、技术发明二等奖以上奖项的药品（制剂类质量相关）证明材料；获得欧盟cGMP认证、美国FDA认证、日本JGMP认证的药品；
第二组：通过仿制药品一致性评价药品；达到国际水平仿制药；进口药品；首仿药品；国家级和省级质量奖药品。
第三组：工信部2013年化学药、中成药主营业务排名前30名，以及生物制药前20名企业（根据企业投标药品分类排名）；云南省2014年基层基本药物销售排名前100名企业。
第四组：其他通过GMP认证的药品
以上资料同时加盖公章后发扫描件到我公司邮箱yxyiyao@126.com ,发件时注明生产企业及品种名称。
以上增补资料请尽快快递至以下地址：
云南省玉溪市红塔区玉兴路37号玉溪医药有限责任公司
收件人：张良永 13887767904
由此给你带来的不便我们深表歉意，感谢您的支持。
云南省玉溪医药有限责任公司
2016.6.16