一、请9月18日前申请注册的产品尽快确认申报，产品标准化工作只涉及产品名称、商品名、剂型、规格、转换比、包材、单位、生产企业，如对这些信息无疑义，应尽快确认，以免影响申报价格信息等后续流程。如对上述信息项以外的其他产品信息有疑义，可在产品信息入库后通过更新功能进行更正。
二、新系统中资质证明文件（例如GMP证书图片等）的上传，由原平台中的随用随传，改为在文件管理功能中先期集中上传、统一管理，其他各功能均从已经上传管理的文件中选择调用（功能入口如图1所示）。上传图片具体操作请参照操作手册执行（新资审系统首页-下载中心-药品阳光采购数据库新增产品注册操作手册-第二部分文件管理）。
图1 文件管理功能入口
三、已标准化数据经过企业点击确认后，需要在产品申报页面-产品信息申报标签页点击“选择产品申报”按钮，将已标准化的产品加入申报列表（如图2、图3所示），方可进行后续操作。具体操作请参照操作手册执行（新资审系统首页-下载中心-药品阳光采购产品信息申报、产品下架与激活操作手册-第三部分产品申报）。
图2新增产品申报入口
图3 选择产品加入申报列表
四、操作过程中请认真核对本企业产品信息，确保准确无误，申报信息一经提交在审核流程前无法再行更改。如企业对其产品的标准化数据和休眠状态有异议，可提出书面申请，我中心将根据客观事实予以处理。
2018年10月12日