各申报企业：
根据有关规定，请各有关单位对申请按照通过仿制药质量与疗效一致性评价药品（简称“一致性评价药品”）挂网，且申报要件完整的药品进行信息核对，并对其他申报信息不完整的一致性评价药品进行补充维护。
一、信息核对
请有关单位对同时符合以下条件的药品（见附件）进行信息核对，我中心将同步开展信息核查工作：
（一）6月30日前在省药械联合限价阳光采购平台（简称“省级平台”）提交挂网采购申请的；
（二）在省级平台“产品资料申报”模块维护属于一致性评价药品并上传相关证明文件的；
（三）在省级平台“挂网状态与价格动态调整”模块进行申请挂网或保持挂网操作的。
信息核对时间：7月12～17日。如申报企业需进行信息修改，或其他企业对申报信息有异议的，请在信息核对期内持数字证书通过省级平台申投诉（模块）-申诉（分类）-一致性评价药品挂网采购有关问题（事项）提交申投诉。
二、信息维护
对6月30日前在省级平台提请信息不完整的药品，请于7月12～17日通过以下途径进行维护：
（一）仅在“产品资料申报”维护属于一致性评价药品并上传相关证明文件的，请通过省级平台申投诉（模块）-申诉（分类）-一致性评价药品挂网采购有关问题（事项）提交申诉，同时在“挂网状态与价格动态调整”模块进行申请挂网或保持挂网操作。
（二）仅在“挂网状态与价格动态调整”模块进行申请挂网或保持挂网操作的，请通过省级平台申投诉（模块）-申诉（分类）-一致性评价药品挂网采购有关问题（事项）提交申诉，同时在“产品资料申报”模块进行补充维护一致性评价药品信息。
附件：关于申请按照一致性评价药品申请挂网采购条件的产品信息表
福建省药械联合采购中心
2019年7月12日