为方便会员尽快申报产品，现将2011年1月11日至16日期间会员增补的抗生素类品种进行公布，并将申报注意事项通知如下：一、申报系统操作中的问题1．在网上维护产品信息后，申报状态为“已创建”。卖方会员需点击“申报”使产品信息处于“已申报”状态。交易所只能对处于“已申报”状态的产品进行审核。2．请卖方会员及时进入系统查看审核结果。如未通过审核，请卖方会员按照拒绝原因进行相应的修改或补正后点击“申报”。在修改页面底部可看到拒绝原因。二、纸质材料准备中的问题1.药品质量标准须提供与药品注册批件（或药品再注册批件）相一致的药品质量标准。2.药品检验报告须提供与申报药品包装规格相一致的药品检验报告。3.专利药品，只认可《重庆药品交易所药品电子挂牌交易细则》第三十七条相关规定，制备方法专利不属于交易所规定的专利范围。4. 医保类别和医保编号是指《国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》（2009版）收载药品对应的医保类别和编号。三、国家基本药物中区别定价药品的增补问题属于国家基本药物目录的区别定价且未参加2009年重庆市基本药物集中采购的药品可申请增补，但需在申报纸质材料中提供区别定价文件。卖方会员可通过传真方式（023-63831060）提供注册药品的生产批件进行增补，截止时间为1月20日18：00时。请在注册批件上注明联系电话及物价文件号。经重庆药品交易所审查核实录入申报产品数据库后，即可申报。 咨询电话：400-023-1788 重庆药品交易所
二〇一一年一月十八日