1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
合同包1(复方左炔诺孕酮片)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，供应商如为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策。（本条不作为否决供应商资格评审项，在价格扣除环节进行认定）
合同包2(复方左炔诺孕酮片（21+7）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，供应商如为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策。（本条不作为否决供应商资格评审项，在价格扣除环节进行认定）
合同包3(左炔诺孕酮炔雌醇(三相)片)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，供应商如为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策。（本条不作为否决供应商资格评审项，在价格扣除环节进行认定）
合同包4(壬苯醇醚栓)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，供应商如为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策。（本条不作为否决供应商资格评审项，在价格扣除环节进行认定）
合同包5(壬苯醇醚凝胶)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，供应商如为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策。（本条不作为否决供应商资格评审项，在价格扣除环节进行认定）
合同包6(壬苯醇醚膜)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，供应商如为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策。（本条不作为否决供应商资格评审项，在价格扣除环节进行认定）
合同包7(左炔诺孕酮硅胶棒（二根型）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:
本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，供应商如为小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策。（本条不作为否决供应商资格评审项，在价格扣除环节进行认定）
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(复方左炔诺孕酮片)特定资格要求如下:
(1)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
合同包2(复方左炔诺孕酮片（21+7）)特定资格要求如下:
(1)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
合同包3(左炔诺孕酮炔雌醇(三相)片)特定资格要求如下:
(1)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
合同包4(壬苯醇醚栓)特定资格要求如下:
(1)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
合同包5(壬苯醇醚凝胶)特定资格要求如下:
(1)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
合同包6(壬苯醇醚膜)特定资格要求如下:
(1)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
合同包7(左炔诺孕酮硅胶棒（二根型）)特定资格要求如下:
(1)（1）所投产品为Ⅰ类医疗器械：供应商提供制造商相应产品的《医疗器械生产备案凭证》（有效期内）、《医疗器械备案凭证》及《医疗器械备案信息登记表》；（2）所投产品为Ⅱ类医疗器械：供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品为Ⅲ类医疗器械： 供应商提供制造商有效期内的《医疗器械生产许可证》及相应产品的《医疗器械注册证》；如供应商为代理商，同时提供有效期内的《医疗器械经营许可证》。注：供应商根据所投产品类别，提供相应证明材料（以上材料可以为扫描件或复印件）。不属于医疗器械产品的无需提供证明材料。
1.供应商应在黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn）提前注册并办理电子签章CA，CA用于制作标书时盖章、加密和开标时解密（CA办理流程及驱动下载参考黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn）办事指南-CA办理流程）具体操作步骤，供应商在黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn/）下载政府采购供应商操作手册。
2.供应商制作电子投标文件及其他相关操作说明，详见黑龙江省政府采购网（http://hljcg.hlj.gov.cn）下载专区--系统操作手册--黑龙江省政府采购管理平台-供应商操作手册。
3.供应商应在采购文件获取截止时间前在平台获取采购文件，如因供应商未及时在平台获取采购文件，导致的后果由供应商自行承担，采购代理机构不承担任何责任。如有疑问请拨打电话0451-84211281转8022。
4.代理公司本项目邮箱：Dept5@guofa818.com。
1.采购人信息
名称：黑龙江省妇幼保健院
地址：哈市道外区承德街253-3号
联系方式：13904558916
2.采购代理机构信息
名称：宜国发项目管理有限公司
地址：哈尔滨市道里区群力第四大道399号汇智广场中楼401室
联系方式：0451-84211281
3.项目联系方式
项目联系人：刘婷婷、杨洋、王铭启
电话：0451-84211281