各药品相关企业：
为做好药品集中采购相关工作，优化工作流程，现开展部分药品基础信息采集工作，有关事项如下：
一、药品要求
属于信息采集范围（详见附件）并获得国内有效注册批件的上市药品，且满足以下要求之一：
1.原研药及国家药品监督管理局发布的仿制药质量和疗效一致性评价参比制剂。
2.通过国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价的仿制药品。
3.根据《国家食品药品监督管理总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》〔2016年第51号〕，按化学药品新注册分类批准的仿制药品。
4.纳入《中国上市药品目录集》的药品。
二、企业范围
属于本次信息采集范围并满足药品要求的相关企业，包括：提供药品及伴随服务的国内药品生产企业，药品上市许可持有人，境外生产企业在中国大陆设立或指定并能承担相应法律责任的代表机构或企业法人。
三、采集内容
1.生产企业、药品上市许可持有人、境外生产企业在中国大陆设立或指定并能承担相应法律责任的代表机构或企业法人（包括企业名称、统一社会信用代码、联系人、授权书等）。
2.符合药品要求的证明材料（包括药品注册批件、补充注册批件、说明书等）。
3.产能及原料药自产说明等。
四、其他事项
1.本次信息采集工作仅用于相关工作的摸排和研究，不作为药品集中采购企业申报依据，具体申报企业资格及申报品种资格以采购文件规定为准。
2.填报方式，请登陆http://pub.smpaa.cn/xxsj/进行企业注册及填报信息。
3.联系电话(服务时间8:30-11:30, 13:30-16:30)：
021-31773269、31773279
特此通知。
附件：信息采集范围
联合采购办公室
2020年7月21日