根据《食品药品监管总局 国家卫生计生委关于贯彻实施新修订<疫苗流通和预防接种管理条例>的通知》、《食品药品监管总局 国家卫生计生委关于进一步加强疫苗流通监管促进疫苗供应工作的通知》有关规定，现将深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司等的第二类疫苗委托配送、区域仓储情况信息公告如下：
| 序号 | 报告编号 | 疫苗品种 | 疫苗生产企业情况 | 被委托企业情况 | 委托配送、区域仓储情况 | 委托配送、区域仓储合同有效期 |
| 名称 | 批准文号 | 剂型 | 规格 | 名称 | 注册地址 | 名称 | 注册地址 | 委托配送、区域仓储方式选择 | 委托配送区域 | 区域仓储仓库地址 |
| 1 | 2019092 | 脊髓灰质炎灭活疫苗 | 国药准字J20140171 | 注射剂 | 0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 | 深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 | 深圳市坪山新区锦绣东路25号赛诺菲巴斯德生命科学园区 | 国药集团医药物流有限公司 | 上海市静安区康宁路1089号1幢701、801室 | 区域配送 | 江苏省 | - | 2020.01.01－2021.12.31 |
| 吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 | 国药准字J20150107 | 注射剂 | 本品为两个包材包装,其一为百白破脊髓灰质炎疫苗,混悬液,每支0.5ml;其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗,冻干粉。使用前两者混合。 |
| 流感病毒裂解疫苗 | 国药准字S20133008 | 注射剂 | 0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml,含各流感病毒株血凝素应不低于15μɡ。 |
| 流感病毒裂解疫苗 | 国药准字S20133007 | 注射剂 | 0.25ml/支(婴幼儿剂量)。每1次人用剂量为0.25ml,含各流感病毒株血凝素应不低于7.5μɡ。 |
| 2 | 2019093 | Ａ群Ｃ群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 | 国药准字S20090003 | 注射剂 | 20ug/0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml．含与破伤风类毒素结合的A群脑膜炎球菌多糖10ug、C群脑膜炎球菌多糖10ug。 | 玉溪沃森生物技术有限公司 | 云南省玉溪市高新区东风南路83号 | 国药控股扬州有限公司 | 扬州市运河北路109号 | 区域仓储、区域配送 | 江苏省 | 扬州市运河北路109号 | 2020.01.01－2021.12.31 |
| ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 | 国药准字S20120003 | 注射剂 | 复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
| 23价肺炎球菌多糖疫苗 | 国药准字S20170003 | 注射剂 | 0.5ml/支,每1次人用剂量为0.5ml ,含23种肺炎球菌血清型荚膜多糖各25μg。 |
| b型流感嗜血杆菌结合疫苗 | 国药准字S20070010 | 注射剂 | 10μg/0.5ml。 |
2019年12月17日