受福建省计划生育药具管理站委托，福建省天海招标有限公司对【3500】FJTH【GK】2018126、福建省计划生育药具管理站2018年度全省计生避孕药具货物类采购项目组织进行公开招标，现欢迎国内合格的投标人前来投标。
1、招标编号：【3500】FJTH【GK】2018126
2、项目名称：福建省计划生育药具管理站2018年度全省计生避孕药具货物类采购项目
3、招标内容及要求：
金额单位：人民币元
| 合同包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 投标保证金 |
| 1 | | 1-1 | 左炔诺孕酮炔雌醚片 | 否 | 2500（板） | 19,750.0000 | | 19750 | 395 |
| 2 | | 2-1 | 复方左炔诺孕酮片(21+7) | 否 | 23000（板） | 119,600.0000 | | 119600 | 2392 |
| 3 | | 3-1 | 左炔诺孕酮炔雌醇(三相)片 | 否 | 29200（板） | 181,040.0000 | | 181040 | 3620 |
| 4 | | 4-1 | 左炔诺孕酮肠溶片 | 否 | 16000（板） | 80,000.0000 | | 80000 | 1600 |
| 5 | | 5-1 | 醋酸甲地孕酮片 | 否 | 4500（板） | 13,500.0000 | | 13500 | 270 |
| 6 | | 6-1 | 炔雌醇环丙孕酮片 | 否 | 10800（板） | 151,200.0000 | | 151200 | 3024 |
| 7 | | 7-1 | 炔雌醇片 | 否 | 4000（板） | 10,000.0000 | | 10000 | 200 |
| 8 | | 8-1 | 栓剂 | 否 | 81800（盒） | 1,079,760.0000 | | 1079760 | 21595 |
| 9 | | 9-1 | 壬苯醇醚凝胶 | 否 | 183200（盒） | 1,135,840.0000 | | 1135840 | 22716 |
| 10 | | 10-1 | 壬苯醇醚膜 | 否 | 174400（本） | 697,600.0000 | | 697600 | 13952 |
| 11 | | 11-1 | 左炔诺孕酮硅胶棒 | 否 | 1500（套） | 57,000.0000 | | 57000 | 1140 |
| 12 | | 12-1 | ＴCu宫内节育器 | 否 | 14600（套） | 113,880.0000 | | 113880 | 2277 |
| 13 | | 13-1 | HCu280型宫内节育器 | 否 | 1600（套） | 46,720.0000 | | 46720 | 934 |
| 14 | | 14-1 | VCu记忆型宫内节育器 | 否 | 7600（套） | 296,400.0000 | | 296400 | 5928 |
| 15 | | 15-1 | 圆型含铜含吲哚美辛宫内节育器 | 否 | 8800（套） | 246,400.0000 | | 246400 | 4928 |
| 16 | | 16-1 | 元宫型含铜含吲哚美辛宫内节育器 | 否 | 19800（套） | 352,440.0000 | | 352440 | 7048 |
| 17 | | 17-1 | 天然胶乳橡胶避孕套光面 | 否 | 11100000（只） | 2,220,000.0000 | | 2220000 | 44400 |
| 18 | | 18-1 | 天然胶乳橡胶避孕套非光面 | 否 | 3553200（只） | 746,172.0000 | | 746172 | 14923 |
| 19 | | 19-1 | 天然胶乳橡胶避孕套（颈环物理延时光面） | 否 | 980000（只） | 294,000.0000 | | 294000 | 5880 |
| 20 | | 20-1 | 天然胶乳橡胶避孕套（光面_超薄型） | 否 | 2696000（只） | 674,000.0000 | | 674000 | 13480 |
| 21 | | 21-1 | 聚异戊二烯避孕套 | 否 | 442000（只） | 994,500.0000 | | 994500 | 19890 |
4、采购项目需要落实的政府采购政策：进信用记录，适用于（所有合同包或品目号），按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
5、供应商的资格要求：
（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。
包：1
| 明细 | 描述 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】(2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。(3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：2
| 明细 | 描述 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：3
| 明细 | 描述 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】 (2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。 (3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：4
| 明细 | 描述 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】(2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。(3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：5
| 明细 | 描述 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】(2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。(3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：6
| 明细 | 描述 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】(2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。(3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：7
| 明细 | 描述 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】(2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。(3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：8
| 明细 | 描述 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】(2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。(3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：9
| 明细 | 描述 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】(2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。(3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：10
| 明细 | 描述 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】(2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。(3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：11
| 明细 | 描述 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】(2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。(3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：12
| 明细 | 描述 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】(2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。(3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：13
| 明细 | 描述 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】(2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。(3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：14
| 明细 | 描述 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】(2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。(3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：15
| 明细 | 描述 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】(2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。(3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：16
| 明细 | 描述 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】(2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。(3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：17
| 明细 | 描述 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】(2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。(3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：18
| 明细 | 描述 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】(2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。(3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：19
| 明细 | 描述 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】(2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。(3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：20
| 明细 | 描述 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】(2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。(3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
包：21
| 明细 | 描述 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 | (1)药品企业需具有药品生产许可证（含变更记录页）、GMP证书、产品注册批件及再注册批件【避孕药适用】(2)投标人为生产厂家应具有中华人民共和国医疗器械生产企业许可证；投标人为代理公司应具有中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或有效备案表【仅限具体包件有医疗器械的适用】。(3)投标产品需具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证【限医疗器械适用】。 |
6、购买招标文件时间、地点、方式或事项：
招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(cz.fjzfcg.gov.cn)注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的（省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统报名
)，否则投标将被拒绝。
7、招标文件售价：0元
8、供应商报名开始时间：2018-11-09 18:25 报名截止时间:2018-11-24 18:25
9、投标截止时间：2018-11-29 09:30(北京时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及地点：2018-11-29 09:30，福州市鼓楼区福建省福州市鼓楼区湖东路99号标力大厦12层
11、公告期限：5个工作日。
12、本项目采购人：福建省计划生育药具管理站
地址：福建省福州市华林路289号金诺大厦三楼
联系人姓名：罗晓莉
联系电话：87336555
采购代理机构：福建省天海招标有限公司
地址：福州市鼓楼区福建省福州市鼓楼区湖东路99号标力大厦12层
项目联系人：陈培烽
联系电话：0591-87878462-814
网址：cz.fjzfcg.gov.cn
开户名：福建省天海招标有限公司
福建省天海招标有限公司
2018-11-09