受湖南省卫生计生委药具管理服务中心的委托,本代理机构对湖南省2018年度避孕药具政府采购项目重新立项项目进行采购,现将采购事项公告如下:
一、采购项目信息
项目名称:湖南省2018年度避孕药具政府采购项目重新立项
政府采购计划编号:湘财采计【2018】007041号
采购项目编号:297920180926234
项目负责人:wu
联系电话:0731-85684381
采购方式:公开招标
采购预算:11,453,086元
采购项目内容与数量:
包名 | 品目分类 | 品目名称 | 数量 | 单位 | 预算金额(元) | 最高限价 | 代理服务费限价(元) |
1 | A11021599-其他避孕药物用具 | 左炔诺孕酮炔雌醇(三相)片 | 31800 | 板 | 159,000 | 2027.25 | 2027.25 |
2 | A11021599-其他避孕药物用具 | 炔雌醇环丙孕酮片 | 4200 | 板 | 58,800 | 749.7 | 749.7 |
3 | A11021599-其他避孕药物用具 | 左炔诺孕酮肠溶片 | 7500 | 板 | 41,250 | 525.94 | 525.94 |
4 | A11021502-避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚栓 | 21800 | 盒 | 318,280 | 4058.07 | 4058.07 |
5 | A11021502-避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚栓 | 14600 | 盒 | 185,420 | 2364.11 | 2364.11 |
6 | A11021502-避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚凝胶 | 90800 | 盒 | 1,255,200 | 15780.76 | 15780.76 |
7 | A11021502-避孕胶棒、膜 | 壬苯醇醚膜 | 600000 | 袋 | 3,600,000 | 37060 | 37060 |
9 | A11021501-避孕环 | T铜宫内节育器 | 18200 | 套 | 127,400 | 1624.35 | 1624.35 |
8 | A11021502-避孕胶棒、膜 | 左炔诺孕酮硅胶棒 | 1200 | 套 | 42,000 | 535.5 | 535.5 |
10 | A11021501-避孕环 | T铜宫内节育器 | 1200 | 套 | 9,000 | 114.75 | 114.75 |
11 | A11021501-避孕环 | 花式宫内节育器 | 12800 | 套 | 281,600 | 3590.4 | 3590.4 |
12 | A11021501-避孕环 | OCu宫内节育器 | 9600 | 套 | 96,000 | 1224 | 1224 |
13 | A11021501-避孕环 | VCu记忆型宫内节育器 | 8300 | 套 | 249,000 | 3174.75 | 3174.75 |
14 | A11021501-避孕环 | 元宫型含铜宫内节育器 | 13400 | 套 | 209,040 | 2665.26 | 2665.26 |
15 | A11021501-避孕环 | 元宫型含铜含吲哚美辛宫内节育器 | 22800 | 套 | 405,840 | 5174.46 | 5174.46 |
19 | A11021599-其他避孕药物用具 | 天然胶乳橡胶避孕套 (颈环物理延时) | 4552000 | 只 | 1,320,080 | 15742.75 | 15742.75 |
20 | A11021599-其他避孕药物用具 | 聚异戊二烯避孕套 | 96000 | 只 | 188,160 | 2399.04 | 2399.04 |
21 | A11021599-其他避孕药物用具 | 聚氨酯避孕套 | 155520 | 只 | 902,016 | 11500.7 | 11500.7 |
22 | A11021599-其他避孕药物用具 | 水溶性润滑剂(含玻尿酸)避孕套 | 900000 | 只 | 1,140,000 | 14535 | 14535 |
23 | A11021599-其他避孕药物用具 | 天然胶乳橡胶避孕套 (无菌超薄) | 500000 | 只 | 865,000 | 11028.75 | 11028.75 |
需落实的政府采购政策:
是否支持联合体投标: 否
二、投标人的资格要求
2.1 供应商基本资格条件:
(1)投标人法人营业执照副本复印件;
(2)法定代表人授权委托书原件及双方身份证复印件;
(3)投标人税务登记证(国税或地税)复印件;
(4)投标人社会保险登记证或缴纳社会保险的凭证复印件。
(5)投标人参加本次政府采购活动前3年内没有重大违法记录的书面声明。
2.2 供应商特定资格条件:
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:A、避孕药生产企业应具有法人营业执照、药品生产许可证、GMP证书、产品注册批件及再注册批件(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
(2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。
(3)在上年度湖南省卫生计生委药具管理服务中心委托国家卫生计生委药具管理中心代为组织实施的药具政府采购活动中,未按合同条款诚信履约,未执行完合同计划的供应商,不得参与本项目投标。
包10:
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:B、宫内节育器生产企业应具有法人营业执照、医疗器械生产许可证(包括变更记录页)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械注册证(包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页)及注册登记表(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
(2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。
(3)在上年度湖南省卫生计生委药具管理服务中心委托国家卫生计生委药具管理中心代为组织实施的药具政府采购活动中,未按合同条款诚信履约,未执行完合同计划的供应商,不得参与本项目投标。
包11:
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:B、宫内节育器生产企业应具有法人营业执照、医疗器械生产许可证(包括变更记录页)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械注册证(包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页)及注册登记表(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
(2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。
(3)在上年度湖南省卫生计生委药具管理服务中心委托国家卫生计生委药具管理中心代为组织实施的药具政府采购活动中,未按合同条款诚信履约,未执行完合同计划的供应商,不得参与本项目投标。
包12:
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:B、宫内节育器生产企业应具有法人营业执照、医疗器械生产许可证(包括变更记录页)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械注册证(包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页)及注册登记表(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
(2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。
(3)在上年度湖南省卫生计生委药具管理服务中心委托国家卫生计生委药具管理中心代为组织实施的药具政府采购活动中,未按合同条款诚信履约,未执行完合同计划的供应商,不得参与本项目投标。
包13:
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:B、宫内节育器生产企业应具有法人营业执照、医疗器械生产许可证(包括变更记录页)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械注册证(包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页)及注册登记表(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
(2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。
(3)在上年度湖南省卫生计生委药具管理服务中心委托国家卫生计生委药具管理中心代为组织实施的药具政府采购活动中,未按合同条款诚信履约,未执行完合同计划的供应商,不得参与本项目投标。
包14:
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:B、宫内节育器生产企业应具有法人营业执照、医疗器械生产许可证(包括变更记录页)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械注册证(包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页)及注册登记表(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
(2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。
(3)在上年度湖南省卫生计生委药具管理服务中心委托国家卫生计生委药具管理中心代为组织实施的药具政府采购活动中,未按合同条款诚信履约,未执行完合同计划的供应商,不得参与本项目投标。
包15:
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:B、宫内节育器生产企业应具有法人营业执照、医疗器械生产许可证(包括变更记录页)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械注册证(包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页)及注册登记表(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
(2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。
(3)在上年度湖南省卫生计生委药具管理服务中心委托国家卫生计生委药具管理中心代为组织实施的药具政府采购活动中,未按合同条款诚信履约,未执行完合同计划的供应商,不得参与本项目投标。
包19:
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:C、避孕套生产企业应具有法人营业执照、医疗器械生产许可证(包括变更记录页)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械注册证(包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页)及注册登记表(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少120日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
(2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。
(3)在上年度湖南省卫生计生委药具管理服务中心委托国家卫生计生委药具管理中心代为组织实施的药具政府采购活动中,未按合同条款诚信履约,未执行完合同计划的供应商,不得参与本项目投标。
包2:
(1)投标人须为所投产品合法有效的生产及经营资质的生产商:A、避孕药生产企业应具有法人营业执照、药品生产许可证、GMP证书、产品注册批件及再注册批件(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
(2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。
(3)在上年度湖南省卫生计生委药具管理服务中心委托国家卫生计生委药具管理中心代为组织实施的药具政府采购活动中,未按合同条款诚信履约,未执行完合同计划的供应商,不得参与本项目投标。
包20:
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:C、避孕套生产企业应具有法人营业执照、医疗器械生产许可证(包括变更记录页)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械注册证(包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页)及注册登记表(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少120日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
(2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。
(3)在上年度湖南省卫生计生委药具管理服务中心委托国家卫生计生委药具管理中心代为组织实施的药具政府采购活动中,未按合同条款诚信履约,未执行完合同计划的供应商,不得参与本项目投标。
包21:
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:C、避孕套生产企业应具有法人营业执照、医疗器械生产许可证(包括变更记录页)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械注册证(包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页)及注册登记表(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少120日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
(2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。
(3)在上年度湖南省卫生计生委药具管理服务中心委托国家卫生计生委药具管理中心代为组织实施的药具政府采购活动中,未按合同条款诚信履约,未执行完合同计划的供应商,不得参与本项目投标。
包22:
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:C、避孕套生产企业应具有法人营业执照、医疗器械生产许可证(包括变更记录页)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械注册证(包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页)及注册登记表(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少120日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
(2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。
(3)在上年度湖南省卫生计生委药具管理服务中心委托国家卫生计生委药具管理中心代为组织实施的药具政府采购活动中,未按合同条款诚信履约,未执行完合同计划的供应商,不得参与本项目投标。
包23:
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:C、避孕套生产企业应具有法人营业执照、医疗器械生产许可证(包括变更记录页)及医疗器械生产产品登记表(适用时)、医疗器械注册证(包括附件“产品技术要求或注册产品标准”和变更页)及注册登记表(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少120日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
(2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。
(3)在上年度湖南省卫生计生委药具管理服务中心委托国家卫生计生委药具管理中心代为组织实施的药具政府采购活动中,未按合同条款诚信履约,未执行完合同计划的供应商,不得参与本项目投标。
包3:
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:A、避孕药生产企业应具有法人营业执照、药品生产许可证、GMP证书、产品注册批件及再注册批件(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
(2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。
(3)在上年度湖南省卫生计生委药具管理服务中心委托国家卫生计生委药具管理中心代为组织实施的药具政府采购活动中,未按合同条款诚信履约,未执行完合同计划的供应商,不得参与本项目投标。
包4:
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:A、避孕药生产企业应具有法人营业执照、药品生产许可证、GMP证书、产品注册批件及再注册批件(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
(2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。
(3)在上年度湖南省卫生计生委药具管理服务中心委托国家卫生计生委药具管理中心代为组织实施的药具政府采购活动中,未按合同条款诚信履约,未执行完合同计划的供应商,不得参与本项目投标
包5:
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:A、避孕药生产企业应具有法人营业执照、药品生产许可证、GMP证书、产品注册批件及再注册批件(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
(2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。
(3)在上年度湖南省卫生计生委药具管理服务中心委托国家卫生计生委药具管理中心代为组织实施的药具政府采购活动中,未按合同条款诚信履约,未执行完合同计划的供应商,不得参与本项目投标。
包6:
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:A、避孕药生产企业应具有法人营业执照、药品生产许可证、GMP证书、产品注册批件及再注册批件(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
(2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。
(3)在上年度湖南省卫生计生委药具管理服务中心委托国家卫生计生委药具管理中心代为组织实施的药具政府采购活动中,未按合同条款诚信履约,未执行完合同计划的供应商,不得参与本项目投标。
包7:
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:A、避孕药生产企业应具有法人营业执照、药品生产许可证、GMP证书、产品注册批件及再注册批件(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
(2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。
(3)在上年度湖南省卫生计生委药具管理服务中心委托国家卫生计生委药具管理中心代为组织实施的药具政府采购活动中,未按合同条款诚信履约,未执行完合同计划的供应商,不得参与本项目投标。
包8:
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:A、避孕药生产企业应具有法人营业执照、药品生产许可证、GMP证书、产品注册批件及再注册批件(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
(2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。
(3)在上年度湖南省卫生计生委药具管理服务中心委托国家卫生计生委药具管理中心代为组织实施的药具政府采购活动中,未按合同条款诚信履约,未执行完合同计划的供应商,不得参与本项目投标。
包9:
(1)投标人须为所投产品具备合法有效的生产及经营资质的生产商:A、避孕药生产企业应具有法人营业执照、药品生产许可证、GMP证书、产品注册批件及再注册批件(适用时)、产品说明书;资质文件有效期为自开标之日起至少90日;国家有关部门正在审批、尚未取得有效证照的产品不得参与投标。
(2)投标产品在2017年度原国家食品药品监督管理总局、原国家质量监督检验检疫总局组织的国家级监督检查中没有出现不合格产品。
(3)在上年度湖南省卫生计生委药具管理服务中心委托国家卫生计生委药具管理中心代为组织实施的药具政府采购活动中,未按合同条款诚信履约,未执行完合同计划的供应商,不得参与本项目投标。
三、获取公开招标文件的时间、地点及方式
获取公开招标文件的时间:从2018年09月27日 起至2018年10月09日止,每天每日上午8:30 时到 12:00时,下午 14:30 时到 17:00时(北京时间,节假日除外)(北京时间),双休日及节假日除外。
获取公开招标文件的地点:长沙市韶山北路 86号鑫天大厦403室湖南省天平项目管理有限公司
公开招标文件售价:400元/份
获取招标文件的材料要求:本人身份证原件、投标人法人委托授权书(委托购买)、投标人营业执照副本和组织机构代码证副本复印件。
获取公开招标文件的方式:指定地点购买
经采购人授权代理机构向成交供应商收取服务费最高限价:135,875.54元
四、投标截止时间和开标时间及地点
投标截止时间:2018年10月17日 10:00
开标时间:2018年10月17日 10:00
开标地点:湖南省公共资源交易中心(长沙市雨花区万家丽南路二段29号湖南价格信息市场具体详见大厅指示牌)
五、质疑
对采购文件提出质疑的,应当在获取采购文件或者在采购文件公告期限届满之日起7个工作日内以书面形式向采购人、代理机构提出。
采购人:湖南省卫生计生委药具管理服务中心
地 址:长沙市韶山中路776号
联系人:姜琦 电话:0731-85684384
采购代理机构:湖南省天平项目管理有限公司
地 址:长沙市韶山北路 86号鑫天大厦403室
联系人:盛兴 邮编:410011
电 话:0731-84894807 传真:0731-82258508
本公告期限为5个工作日