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【驻马店】河南省驻马店市卫生健康体育委员会预防神经管缺陷项目叶酸采购项目招标公告(二次)

所属项目:2020年河南省驻马店市卫生健康

发布时间:2020-07-06

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正文:

河南省驻马店市卫生健康体育委员会预防神经管缺陷项目叶酸采购项目招标公告(二次)
信息来源: 驻马店公共资源 发布时间: 2020年07月06日 所属项目: 2020年河南省驻马店市卫生健康体育委员会预防神经...

一、采购项目名称:驻马店市卫生健康体育委员会预防神经管缺陷项目叶酸采购项目(二次)

二、采购项目编号:2020-0573-0526

三、项目预算金额: 1044000元。

四、项目基本情况:

采购内容:6万人份0.4毫克叶酸片。

五、采购项目要落实的政府采购政策: 扶持中小企业发展,扶持监狱企业等特定企业。

六、供应商资格要求:

6.1具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件:

(1)具有独立承担民事责任的能力;

(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

(6)法律、行政法规规定的其他条件。

6.2投标人必须是具有独立法人资格的药品经销企业或者药品生产企业,有效的企业营业执照,其经营范围包含此次采购内容。

6.2根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库【2016】125号)的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商,拒绝参与本项目政府采购活动【查询渠道:“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)】。

6.3本项目不接受联合体投标,不接收分包或者转包。

七、是否接受进口产品:否。

八、获取竞争性谈判文件:

1.时间:2020年 7 月 7  日8时 00分至2020年  7  月  9  日18时00分(北京时间)。

2.地点:驻马店市公共资源交易中心网 。

3.方式:

3.1供应商首先通过“驻马店市公共资源交易中心(http://www.zmdggzy.gov.cn/)”网站进行交易主体注册,按网站通知公告及下载中心有关要求填报企业信息和上传有关资料原件的扫描件,然后到驻马店市公共资源交易中心一楼业务受理大厅CA窗口办理CA密钥,完成注册(已有CA密钥且在有效期内的公司不需要注册)。

3.2凡有意参加投标者,登录“驻马店市公共资源交易中心(http://www.zmdggzy.gov.cn/)”网站,凭领取的企业身份认证锁(CA密钥)登录系统进行网上免费下载竞争性谈判文件。供应商未按规定在网上下载竞争性谈判文件的,其投标将被拒绝。

4.售价:0元 。

九、响应性文件上传截止时间及地点

1.时间:2020年  7  月   10   日11时00分(北京时间)。

2.地点:驻马店 市公共资源交易中心不见面开标大厅  二   室。

十、开标时间及地点

1.时间:2020年   7   月  10   日11时00分(北京时间)。

2.地点:驻马店市公共资源交易中心不见面开标大厅 二  室。

十一、发布公告的媒介及竞争性谈判公告期限

本次竞争性谈判公告在《驻马店市公共资源电子交易平台》、《河南省政府采购网》上发布。

十二、联系方式

1.采购人:驻马店市卫生健康体育委员会

联系人:乔女士

地址:驻马店市广泰大厦12楼

联系方式:0396-2913892

2.采购代理机构:驻马店市瑞达工程造价咨询有限公司

地址:驻马店市天中山大道北段

联系人:顾女士

联系方式:15103875700

发布人:驻马店市瑞达工程造价咨询有限公司

发布时间:2020年  7  月  6  日

采购需求

项目名称:驻马店市卫生健康体育委员会预防神经管缺陷项目叶酸采购项目(二次)

一、技术需求

序号

货物名称

数量单位

功能性能及技术指标

1

0.4毫克叶酸片

6万人份

包装0.4毫克×31片/瓶,6瓶/中包装。符合(药品包装,标签规范细则)整包竞标,产品必须为原装正品,有效期:本批产品有效期≥36个月

质量标准

国家标准、行业标准。

验收条件及标准

依照竞争性谈判文件、投标文件、成交合同。

验收方法及方案

由采购人组织验收。

二、商务要求

交货时间

合同签订后15日历天

供货地点

采购人指定地点

售后技术服务要求

含配送、运输

合同签订时间

成交通知书发出之日起 30 日内

付款方式

双方合同约定

三、采购人对项目的特殊要求及说明

采购人的特殊要求及说明理由

1、投标人如是药品生产企业的提供国家相关部门颁发的《药品生产许可证》和GMP认证证书,若是药品经销企业的提供国家相关部门颁发的《药品经营许可证》(批发),GSP认证证书和生产厂家的产品专项授权书。

2、提供所投产品的注册批件(国药准字号)及附件、产品专项保险单。3、提供所投产品必须提供最新的药品检验报告。

4、投标人应提供近三年内没有违规生产记录和假药劣药声明。

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