| 序号 | 状态 | 分值 | 招标文件商务要求 | 评审标准 | 评审选项 |
| 1 | 新增 | 1 | 药品包装要求1 | 供应商提供的货物应为原厂包装，能够防止货物在转运中损坏或变质。应采取防潮、防晒、防腐蚀、防震动及防止其它损坏的必要保护措施，从而保护货物能够经受多次搬运、装卸及长途运输。供应商应承担由于其包装或其防护措施不妥而引起货物损坏和丢失的任何损失的责任和费用。 | 满足要求得分，否则不得分。 (1分)
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| 2 | 新增 | 1 | 药品包装要求2 | 每件包装箱内应附有一份详细装箱清单和质量合格证。 | 满足要求得分，否则不得分。 (1分)
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| 3 | 新增 | 1 | 药品包装要求3 | 为了防止潮湿，每小盒在装入大纸箱之前，对小盒应外加塑料膜包装。 | 满足要求得分，否则不得分。 (1分)
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| 4 | 新增 | 1 | 药品包装要求4 | 所有药品的包装箱、包装盒以及铝塑板上需印上“政府提供 免费药品”字样，以明确区别于市场上直接流通的同类药品。 | 满足要求得分，否则不得分。 (1分)
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| 5 | 新增 | 1 | 药品包装要求5 | 在包装盒或安瓶上详细注明药品的具体组方与使用方法，并明确说明每种有效成分的剂量单位和含量。 | 满足要求得分，否则不得分。 (1分)
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| 6 | 新增 | 1 | 药品包装要求6 | 对储存有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明。 | 满足要求得分，否则不得分。 (1分)
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| 7 | 新增 | 1 | 药品包装要求7 | 厂家需提供产品样品（每种1盒），该样品将作为评标及验收的依据。 | 满足要求得分，否则不得分。 (1分)
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| 8 | 新增 | 1 | 药品质量要求1 | 所有检验均按现行版中国药典的有关规定实施。 | 满足要求得分，否则不得分。 (1分)
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| 9 | 新增 | 1 | 药品质量要求2 | 药厂的检验部门对每个生产批号的产品进行检验，并申请当地省级药检所对每个生产批号的产品进行抽检（不包含在供货合同数量内），所需费用由卖方承担；由于药品包装和药品质量问题要求回收药品时的费用及损失由供货者承担。 | 满足要求得分，否则不得分。 (1分)
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| 10 | 新增 | 1 | 药品质量要求3 | 采购人在质量保证期内有权要求地方或国家药检部门对药品实施检验。由于药品质量问题要求回收药品时的费用及损失由卖方承担。 | 满足要求得分，否则不得分。 (1分)
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| 11 | 新增 | 1 | 药品质量要求4 | 若对药品质量出现争议，则省级以上药检所对争议药品的检验报告具有约束力。 | 满足要求得分，否则不得分。 (1分)
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| 12 | 新增 | 1 | 药品质量要求5 | 制药厂必须向买方提供所用各批原料药的来源，以及药检部门的检验报告。 | 满足要求得分，否则不得分。 (1分)
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| 13 | 新增 | 1 | 药品质量要求6 | 连续近三年对本厂全部产品，抽检无不合格记录或强制召回记录（由国家级或省级药检部门出示证明）。 | 满足要求得分，否则不得分。 (1分)
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| 14 | 新增 | 1 | 药品质量要求7 | 所有抗结核药品的生产应符合现行版中国药典标准，并保证生产后的药品有效期至少为2年，药品运送到各项目实施地点时的有效期应在21个月以上。 | 满足要求得分，否则不得分。 (1分)
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| 15 | 新增 | 1 | 药品质量要求8 | 卖方应在药品的有效期内保证抗结核药品的质量。在有效期内卖方对任何缺陷和劣变药品应实施补偿改善措施，更换所有需要更换的药品并承担所需费用。且必须以组合包装方式更换所有相同生产批号的药品，不能只更换有缺陷和劣变的药品，即卖方必须更换包括其他药品在内的整个铝塑板。更换时间到达最终用户不得超过3个月。 | 满足要求得分，否则不得分。 (1分)
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| 16 | 新增 | 1 | 药品质量要求9 | 如果由于质量问题需要回收药品，卖方有义务尽快通知买方，并能够按招标文件的质量标准重新供货并承担所需费用。 | 满足要求得分，否则不得分。 (1分)
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| 17 | 新增 | 1 | 药品质量要求10 | 卖方对由于用户原因引起的抗结核复合药品的缺陷和劣变免责。 | 满足要求得分，否则不得分。 (1分)
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| 18 | 新增 | 1 | 药品质量要求11 | 连续3年以上（含3年）有生产和销售抗结核药品记录；满足两种以上（包含两种）常用抗结核药品供应厂家优先。 | 满足要求得分，否则不得分。 (1分)
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| 19 | 新增 | 2 | 药品运输要求 | （一）所有招标抗结核药品由卖方直接运输到指定的仓库。 （二）运输所需费用（含保险金等）由卖方承担。 （三）发送货物之前，卖方要向买方提供发货日程表。 （四）发送货物之后，卖方要及时向买方提供每批发放药品的生产日期、批号、数量及药品质检报告单。 | 满足要求得分，否则不得分。 (1分)
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