为进一步推动中医药传承创新发展，经医院研究，拟研发生产医疗机构中药制剂（院内制剂），现面向社会开展院内制剂研发、备案及生产一体化服务项目市场调研，诚邀具备相应资质与能力的供应商按本公告的要求积极参与调研。

一、项目内容

二、供应商资格条件

（1）具备独立承担民事责任的能力；

（2）具备良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具备项目的承接能力、合同的履约能力、售后服务能力和专业技术能力；

（4）具备依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）具有有效的且具备相关经营范围的营业执照，且须具有《药品生产许可证》或者具有《医疗机构制剂许可证》。

（6）参与政府采购活动前三年内，在经营活动中无重大违法记录；

（7）法律、行政法规规定的其他条件。

三、项目技术标准及要求

按《医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则》的要求，对我院拟研发的院内制剂的配制工艺、质量标准、稳定性试验、中试生产等方面进行研究，保证符合申报院内制剂的要求。行成相应的研究资料，撰写该项目研究对应的医疗机构制剂备案申报材料且完成备案工作。取得制剂备案号后进行生产。

四、调研提交资料内容

1. 有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证（已实行三证合一的只需提供营业执照副本（复印件）；

2. 递交资料人员的法人授权书（原件）

3. 授权代表身份证复印件及联系方式。

4. 《药品生产许可证》或《医疗机构制剂许可证》（复印件）

5. 项目报价（包含但不限于提供的技术服务内容及方案、项目完成周期及对该项目的合理化建议等），并填写附件1.

6. 供应商需提供承诺书，承诺交来的所有资质，皆为原件复印件且真实有效。提供虚假资料者取消报名资格，5年内禁入医院并追究相关法律责任（附件2）；

7. 供应商业绩证明材料，包括但不限于供应商简介，研发能力、生产能力，服务省内大型三甲医院等情况。

8. 认为需提供的其他资料；

注：上述所有证明材料，

以上资料按序装订成册或按序扫描，加封面，封面包含报名供应商名称、联系人、联系电话等显著信息，封面需加盖报名鲜章。成册资料需每页加盖公章或骑缝章。所有资料需密封完好。

五、公告期限、时间地点、联系方式

1. 公告时间：2026年6月2日-2026年6月8日（5个工作日）

2. 报名及提交资料截止：2026年6月8日17:00，逾期不予受理。

3. 报名方式：按公告要求的完整资料，现场递送资料或邮寄至我院药剂科办公室，同时将电子版资料发送至药剂科邮箱（qyyyjk001@163.com），邮件主题以“参与单位或公司名称+院内制剂研发生产一体化服务项目”命名；

4. 联系电话：028-60677173

5. 联系人：刘老师 王老师

6. 地址：成都市双流区双兴大道1188号，成都市第七人民医院药剂科办公室

注：本次公告仅作为医院市场调研参考使用，我院有权使用所征集的相关内容，不作为正式采购依据，无任何针对性，如有不全之处，敬请理解。

成都市第七人民医院

2026年6月2日