我院拟将临床常用的协定中药处方转化为备案制院内中药制剂，邀请具有研发能力，符合资格条件的公司报名：
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序号
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拟研发制剂名称
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制剂类别
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剂型
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公司要求
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备注
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品种一（活络酊）
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中药制剂
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外用酊剂
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1、具有独立法人资格，持有有效营业执照，经营范围包含 “中药制剂研发”“药品技术服务” 或相关合规项目。
2、持有《药品生产许可证》或《医疗机构制剂许可证》，许可范围明确包含 “中药制剂”，且具有酊剂生产范围（提供许可证原件扫描件，确保在有效期内）。
3、未被列入国家企业信用信息公示系统严重违法失信企业名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。
4、符合《药品生产质量管理规范 (2010 年修订)》（GMP）要求，提供 GMP 认证证书或有效期内的 GMP 符合性检查报告或相关质量管理体系认证证明。
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品种二（通络酊）
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中药制剂
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外用酊剂
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项目联系人:吴巧娜
联系电话: 0311-85910369
报名截止日期:2026年 5月 18日下午17:00(工作日)
公示期5天
资料送至行政楼201房间，（报名资料见医院官网公示栏）
备注:本次调研非采购行为,各企业提供的服务信息仅用于提高我院对研发过程及市场价格的认知，不作为采购行为的任何承诺。
石家庄市第三医院
2026年5月12日