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QC 3-4.5千/月/月

重庆鼎润医疗器械有限责任公司

重庆

  • 工作年限
  • 学历要求大专
  • 招聘人数
  • 发布日期03-16 发布
  • 语言要求
职位信息

职位名称: QC

类别名称:

职位描述:
职位描述:职责概述在QC主管的领导下,负责原料、辅料、半成品、中间体、成品、环境及制药用水的质量检验或监测。主要职责1、对请验的样品及时取样,严格按照质量标准及检验操作规程对原辅料、包装材料、中间体、成品进行检验,并出具检验报告书,对取样的代表性、检验的真实性、结果的准确性负责,不得弄虚作假,编造数据;2、严格执行GMP文件,一旦发现与文件不符或有异常情况立即报告QC主管;3、熟练掌握所测检品的检验方法,熟悉药品试剂的性质,做有毒、易爆、易燃实验时,应在指定区域内进行,并注意安全操作,严防差错和事故发生;4、负责实验室化学试剂、易燃、易爆及其它危险品试剂、剧毒试剂的管理;5、负责标准溶液、滴定液的配制、标定、复标及定期复标和管理;6、负责培养基、检定菌、菌液的管理;7、负责实验室仪器、设备的管理和玻璃容器的校验;8、使用的仪器、设备应经检定,使用后要进行登记,不得使用未经检定和不合格的仪器,并做好仪器清洁及维护、保养工作;9、负责检验记录、报告的复核;10、负责本岗位检验的统计和总结,作好信息反馈工作;11、负责制药用水、环境、压缩空气等的监测工作;12、负责留样及稳定性考察工作;13、负责完成确认/验证工作中所需的检验工作;14、参与公司或部门的各类培训;15、负责本岗位各种记录、报告、台账等的整理,并交文件管理员统一归档;16、爱护实验室的各类仪器、设施、设备,维护实验室的清洁卫生;17、积极与他人协作,完成上级领导交办的其它工作。任职资格:1、药学、生物及相关专业本科以上学历;2、具有2年以上检验岗位相关工作经验;3、熟悉药品生产质量管理的各个环节, 熟悉GMP质量管理规定;4、熟练掌握实验室检验设备仪器的使用;4、有责任心、工作积极主动,有较强的自学能力和创新能力;5、具备良好的沟通能力和团队合作精神。
任职要求:
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