为进一步强化全旗药品医疗器械安全监管，提升相关从业人员风险防控能力，11月25日，乌审旗市场监管局药械化股精心组织开展药品不良反应与医疗器械不良事件安全培训。全旗各医疗机构、零售药店共计120名代表参加培训，其中医疗机构30人、药店90人。
培训聚焦实用性与针对性，围绕药品医疗器械不良反应/不良事件相关法规政策进行系统解读，结合近年来发生的典型案例深入剖析风险隐患点，详细讲解风险识别技巧、规范上报流程及应急处置关键方法。针对不同参训群体的工作特点，培训实行分类指导：面向医疗机构，重点拆解严重药品不良反应的快速响应、规范处置及上报要点；针对零售药店，着重指导常见药品及医疗器械顾客反馈信息的有效收集、初步研判及上报规范，确保培训内容精准适配岗位需求。
此次培训有效夯实了参训人员的专业基础，进一步明确了各单位在药品医疗器械安全监测中的主体责任，提升了从业人员对不良反应/不良事件的识别敏感性和处置能力，为构建科学高效的全旗药品医疗器械安全监测体系筑牢根基。
下一步，乌审旗市场监管局将以此次培训为契机，持续强化药品医疗器械不良反应/不良事件监测工作，健全风险预警机制，推动监测工作常态化、规范化开展，确保风险隐患早发现、早研判、早处置，切实守护全旗人民群众用药用械安全。