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贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司报告:公司内部检测发现涉及产品的聚氯乙烯膜可能有空隙，影响无菌屏障系统。公司决定召回相关产品，向用户发出通知，冻结库存产品，回收客户未使用产品。本次召回级别II级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
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