赤峰众康生物科技有限公司主动申请变更《第一类医疗器械生产备案凭证》，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》等有关规定，予以变更，备案信息详见附件。
特此公告。
赤峰市市场监督管理局
2025年12月18日
附件：
第一类医疗器械生产备案变更名单（2025年第3期）
|
序号
|
企业名称
|
生产地址
|
备案编号
|
变更日期
|
变更情况
|
|
1
|
赤峰众康生物科技有限公司
|
内蒙古自治区赤峰市红山区高新技术产业园区4号（园区管委会南500米）4-106,4-108
|
内赤药监械生产备20200001号
|
2025-12-18
|
生产范围由“2002分类目录I类：6840-体外诊断试剂”变更为“2002分类目录I类：6840-体外诊断试剂??2017分类目录：I类：22-11-采样设备和器具”。
|