依据《药品生产监督管理办法》第十六条、第十七条规定,并依照《中华人民共和国行政许可法》(主席令第7号)第四十九条的规定,现决定准予行政许可变更,同意乐普药业股份有限公司《药品生产许可证》(编号:豫20150185)在河南省项城市平安大道东段216号生产地址内新增:1.原料药(恩格列净、卡格列净),生产车间和生产线为:原料药二车间、原料药一线;2.原料药(甲磺酸仑伐替尼、苹果酸卡博替尼、骨化三醇),生产车间和生产线为:原料药二车间、原料药二线。其中,原料药(甲磺酸仑伐替尼)所在的原料药二车间、原料药二线通过GMP符合性检查编号为HNGMP23178X。原料药二车间、原料药一线所生产的原料药(恩格列净、卡格列净)和原料药二线所生产的原料药(苹果酸卡博替尼、骨化三醇)上市前应通过GMP符合性检查。《药品生产许可证》有效期自2023年6月30日至2025年12月31日。
2023年7月13日