依据《药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江医药股份有限公司新昌制药厂进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，结果基本符合要求。
药品GMP检查目录（浙2022第0112号）
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企业名称
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地址
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检查范围
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生产车间生产线
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检查时间
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浙江医药股份有限公司新昌制药厂
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绍兴市新昌县城关镇新昌大道东路98号
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片剂 [甲硝唑片(国药准字H33020249)、米格列醇口崩片(国药准字H20223108、国药准字H20223109) ]；硬胶囊剂 [盐酸环丙沙星胶囊(国药准字H10940033) ]；软胶囊剂[维生素AD软胶囊(国药准字H33021065)]
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107车间，107车间片剂生产线；107车间，107车间胶囊剂生产线；102车间，102车间软胶囊剂生产线
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2022年10月17日至2022年10月20日
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