根据国务院《医疗器械监督管理条例》、国家食品药品监督管理总局《医疗器械生产监督管理办法》和我局《关于实施〈医疗器械生产监督管理办法〉有关问题的通知》的规定，经我局审查，拟办企业山东凯利医疗器械有限公司符合规定要求，准予变更《医疗器械生产许可证》。
特此公告。
山东省食品药品监督管理局
2016年12月09日 |
| 企业名称 |
许可范围 |
住所 |
法定代表人 |
企业负责人 |
发证日期 |
有效期至 |
证书编号 |
| 山东凯利医疗器械有限公司 |
Ⅱ类：6815注射穿刺器械，6866医用高分子材料及制品； Ⅲ类：6815注射穿刺器械，6866医用高分子材料及制品※※ |
山东省烟台市招远市金岭镇厚德路97号 |
张庆芬 |
刘焕君 |
2016年12月09日 |
2020年05月07日 |
鲁食药监械生产许20100069号 | |
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