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【上海】飞利浦(中国)投资有限公司对医用血管造影X射线系统的主动召回
发布时间:2017/01/04

 飞利浦(中国)投资有限公司报告:由于制造错误,螺栓未能拧紧至指定的扭矩,这些螺栓可能会从C型臂轴松脱,导致C型臂发生不受控制的旋转。公司决定召回相关产品,本次召回级别III级,涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表

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