根据国务院《医疗器械监督管理条例》、国家食品药品监督管理总局《医疗器械生产监督管理办法》和我局《关于实施〈医疗器械生产监督管理办法〉有关问题的通知》的规定，经我局审查，拟办企业山东九尔医药生物科技有限公司符合规定要求，准予换发《医疗器械生产许可证》。
特此公告。
山东省食品药品监督管理局
2017年01月16日
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企业名称 |
许可范围 |
住所 |
法定代表人 |
企业负责人 |
发证日期 |
有效期至 |
证书编号 |
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山东九尔医药生物科技有限公司 |
Ⅱ类：6823超声辅助材料 |
山东省济宁市神道路7号 |
姜冬梅 |
姜冬梅 |
2017年01月10日 |
2022年01月09日 |
鲁食药监械生产许20120073号 |