【浙江】浙江省药品监督管理局第0114号GMP符合性检查结果

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发布时间：2022/12/22

依据《药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对温岭市创新生物医药科技股份有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，结果基本符合要求。

药品GMP检查目录（浙2022第0114号）

企业名称	地址	检查范围	生产车间生产线	检查时间
温岭市创新生物医药科技股份有限公司	温州市永嘉县五尺工业小区	委托浙江东日药业有限公司生产片剂［盐酸溴己新片（国药准字H32023183）］片剂生产线，B1车间	B1车间，片剂生产线	2022年09月24日至2022年09月24日