根据国务院《医疗器械监督管理条例》、国家食品药品监督管理总局《医疗器械生产监督管理办法》和我局《关于实施〈医疗器械生产监督管理办法〉有关问题的通知》的规定，经我局审查，拟办企业山东威高骨科材料股份有限公司符合规定要求，准予变更《医疗器械生产许可证》。
特此公告。
山东省食品药品监督管理局
2018年12月07日
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企业名称
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许可范围（2002年分类目录）
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许可范围（2017年分类目录）
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住所
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法定代表人
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企业负责人
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发证日期
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有效期至
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证书编号
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山东威高骨科材料股份有限公司
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Ⅱ类：6810矫形外科(骨科)手术器械； Ⅲ类：6810矫形外科(骨科)手术器械，6846植入材料和人工器官
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Ⅱ类：13-03脊柱植入物
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威海市旅游度假区香江街26号
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王毅
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陈学利
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2018年12月06日
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2023年08月16日
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鲁食药监械生产许20140025号
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