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捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司报告:由于生产过程中的错误，受影响产品的卡环沟槽位置尺寸超出产品设计要求，可能影响产品正常使用。公司决定召回相关产品，本次召回级别II级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
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