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根据国务院《医疗器械监督管理条例》、国家食品药品监督管理总局《医疗器械生产监督管理办法》和我局《关于实施〈医疗器械生产监督管理办法〉有关问题的通知》的规定，经我局审查，拟办企业济南鑫贝西生物技术有限公司符合规定要求，准予变更《医疗器械生产许可证》。
特此公告。
山东省食品药品监督管理局
2017年01月23日 |
| 企业名称 |
许可范围 |
住所 |
法定代表人 |
企业负责人 |
发证日期 |
有效期至 |
证书编号 |
| 济南鑫贝西生物技术有限公司 |
Ⅱ类：6840临床检验分析仪器（体外诊断试剂除外），6841医用化验和基础设备器具，6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具； Ⅲ类：6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具 |
济南市天桥区蓝翔中路6号天桥区科技孵化器大楼五层 |
袁文虎 |
袁文虎 |
2017年01月22日 |
2020年03月22日 |
鲁食药监械生产许20130051号 | |
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