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飞利浦（中国）投资有限公司报告:企业发现在执行高分辨率头部扫描时，所重建的图像可能会出现图像质量降质。公司决定召回相关产品，对涉及产品进行软件升级。本次召回级别Ⅲ级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
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