近日，2026 年浙江省药品不良反应监测评价工作会议在温州市顺利召开。省药监局党组成员、药品安全总监张海军出席会议并讲话，省局药品生产监管处相关负责人、省市药品不良反应监测机构负责人和技术骨干参加会议。市局党委委员、副局长邓湧参加会议。
会议指出，过去一年，药品不良反应监测评价工作在“一体两翼”格局推动下成效显著，通过强化监测机构能力建设、巩固医疗机构报告主渠道及落实持有人主体责任，坚持日常严抓风险处置，同时构建省市监测中心与哨点医院协同机制，全面提升报告质量和风险防控效能，为药品安全监管提供了有力支持。
会议强调，当前我省药品不良反应监测评价工作尚处于高质量发展的攻坚期，面临形势依然严峻，各类问题和挑战相互交织。各级监管部门和监测机构必须准确把握党中央对药品监管工作的新部署和新要求，清醒认识实现高质量发展中的短板弱项，坚持问题导向，凝聚共识，真抓实干，奋力开创2026年监测评价新局面。
会议要求，针对2026年药品不良反应监测评价工作，要做好以下三个方面，一要谋篇布局“十五五”，抓实抓细药物警戒工作，二要强化警戒能力建设，提升技术支撑效能，三要坚持创新引领，推动警戒工作高质量发展，以入选国家试点为契机，聚焦重点品种深入开展监测与评价工作，同时坚持数智赋能，全面提升药物警戒治理现代化水平。