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【强生（上海）医疗器材有限公司】对锁定接骨板;髓内钉系统组件主动召回
发布时间：2016/04/27
强生（上海）医疗器材有限公司报告:原厂调查发现，受影响批次的产品外包装和内包装袋可能没有密封，植入物的无菌状态可能被破坏。公司决定召回相关产品，本次召回级别为Ⅱ级，涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。


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