根据国务院《医疗器械监督管理条例》、国家食品药品监督管理总局《医疗器械生产监督管理办法》和我局《关于实施〈医疗器械生产监督管理办法〉有关问题的通知》的规定，经我局审查，拟办企业东丽医疗科技（青岛）股份有限公司符合规定要求，准予变更《医疗器械生产许可证》。
特此公告。
山东省药品监督管理局
2023年08月14日
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企业名称
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许可范围（2002年分类目录）
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许可范围（2017年分类目录）
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住所
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法定代表人
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企业负责人
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发证日期
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有效期至
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证书编号
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生产地址
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发证部门
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东丽医疗科技（青岛）股份有限公司
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无
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Ⅲ类：10输血、透析和体外循环器械。
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青岛市即墨区服装工业园内孔雀河四路63号
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古川素一
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镰田雄二朗
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2023-08-14
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2026-04-22
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鲁食药监械生产许20120013号
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青岛市即墨区服装工业园内孔雀河四路63号、青岛市黄岛区王台镇环台北路386号普洛斯青岛物流园A1号库西-A号单元（仅作为仓库使用）
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山东省药品监督管理局
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