根据国务院《医疗器械监督管理条例》、国家食品药品监督管理总局《医疗器械生产监督管理办法》和我局《关于实施〈医疗器械生产监督管理办法〉有关问题的通知》的规定，经我局审查，拟办企业山东佳田医学影像股份有限公司符合规定要求，准予变更《医疗器械生产许可证》。
特此公告。
山东省食品药品监督管理局
2018年08月11日
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企业名称
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许可范围
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住所
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法定代表人
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企业负责人
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发证日期
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有效期至
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证书编号
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山东佳田医学影像股份有限公司
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Ⅱ类：6821医用电子仪器设备，6823医用超声仪器及有关设备，6830医用X射线设备
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山东省济宁市兖州工业园区
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刘棣
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刘棣
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2018年08月11日
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2021年01月24日
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鲁食药监械生产许20110029号
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