根据国务院《医疗器械监督管理条例》、国家食品药品监督管理总局《医疗器械生产监督管理办法》和我局《关于实施〈医疗器械生产监督管理办法〉有关问题的通知》的规定，经我局审查，拟办企业山东威高新生医疗器械有限公司符合规定要求，准予变更《医疗器械生产许可证》。
特此公告。
山东省食品药品监督管理局
2018年07月30日
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企业名称
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许可范围
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住所
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法定代表人
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企业负责人
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发证日期
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有效期至
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证书编号
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山东威高新生医疗器械有限公司
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Ⅱ类：6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6856病房护理设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6866医用高分子材料及制品； Ⅲ类：6845体外循环及血液处理设备，6866医用高分子材料及制品
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威海火炬高技术产业开发区兴山路18-9号
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陈林
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孔建明
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2018年07月27日
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2022年10月31日
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鲁食药监械生产许20130089号
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