根据国务院《医疗器械监督管理条例》、国家食品药品监督管理总局《医疗器械生产监督管理办法》和我局《关于实施〈医疗器械生产监督管理办法〉有关问题的通知》的规定，经我局审查，拟办企业威海威高血液净化制品有限公司符合规定要求，准予变更《医疗器械生产许可证》。
特此公告。
山东省食品药品监督管理局
2018年10月29日
|
|
企业名称
|
许可范围（2002年分类目录）
|
许可范围（2017年分类目录）
|
住所
|
法定代表人
|
企业负责人
|
发证日期
|
有效期至
|
证书编号
|
|
威海威高血液净化制品有限公司
|
Ⅱ类：6866医用高分子材料及制品； Ⅲ类：6845体外循环及血液处理设备
|
Ⅲ类：10-04血液净化及腹膜透析器具
|
威海火炬高技术产业开发区兴山路20号
|
夏列波
|
夏列波
|
2018年10月28日
|
2023年08月23日
|
鲁食药监械生产许20140030号
|
|
|