根据国务院《医疗器械监督管理条例》、国家食品药品监督管理总局《医疗器械生产监督管理办法》和我局《关于实施〈医疗器械生产监督管理办法〉有关问题的通知》的规定,经我局审查,拟办企业威海凯博医疗器械有限公司符合规定要求,准予变更《医疗器械生产许可证》。
特此公告。
山东省药品监督管理局
2024年09月12日
企业名称
|
许可范围(2002年分类目录)
|
许可范围(2017年分类目录)
|
住所
|
法定代表人
|
企业负责人
|
发证日期
|
有效期至
|
证书编号
|
生产地址
|
发证部门
|
威海凯博医疗器械有限公司
|
Ⅱ类:6840体外诊断试剂。
|
Ⅱ类:14注输、护理和防护器械;Ⅲ类:14注输、护理和防护器械。
|
山东省威海市乳山市城区福州路9号
|
于书杰
|
于书杰
|
2024-09-11
|
2028-04-08
|
鲁药监械生产许20230028号
|
山东省威海市乳山市城区福州路9号
|
山东省药品监督管理局
|