根据国务院《医疗器械监督管理条例》、国家食品药品监督管理总局《医疗器械生产监督管理办法》和我局《关于实施〈医疗器械生产监督管理办法〉有关问题的通知》的规定，经我局审查，拟办企业烟台汇通佳仁医疗科技有限公司符合规定要求，准予变更《医疗器械生产许可证》。
特此公告。
山东省食品药品监督管理局
2018年09月13日
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企业名称
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许可范围
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住所
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法定代表人
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企业负责人
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发证日期
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有效期至
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证书编号
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烟台汇通佳仁医疗科技有限公司
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Ⅱ类：6821医用电子仪器设备，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具
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烟台市莱山区滨海中路25号-2-1001
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孙晓生
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张智亮
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2018年09月12日
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2022年01月09日
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鲁食药监械生产许20120025号
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