【浙江】浙江省药品监督管理局第0120号GMP符合性检查结果

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发布时间：2022/12/22

依据《药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江国邦药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，结果符合要求。

药品GMP检查目录（浙2022第0120号）

企业名称	地址	检查范围	生产车间生产线	检查时间
浙江国邦药业有限公司	浙江省杭州湾上虞经济技术开发区纬五路6号	原料药(琥珀酸索利那新)	303车间+306车间，琥珀酸索利那新生产一线	2022年11月16日至2022年11月19日