各有关单位：
为进一步规范相关医疗器械产品的注册申报要求，我中心组织起草了《人表皮生长因子受体（EGFR） 突变基因检测试剂技术审查指导原则》（附件1）。结合我中心前期收集资料、召开相关专家咨询会等形成的综合意见，已形成征求意见稿（第二版），即日起在中心网站公开征求意见（www.cmde.org.cn）。如有意见和建议，请于2017年10月22日前将意见反馈至我中心审评六部。
联系人：吴传松、解怡
联系电话：010-86452872、010-86452865
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国家食品药品监督管理总局
医疗器械技术审评中心
2017年9月21日