各有关单位：
根据我中心2016年度医疗器械技术审查指导原则编写的任务安排，我中心组织编写了《胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（高通量测序法）指导原则》（附件1）。结合我中心前期资料收集、召开的相关专家咨询会等形成的综合意见，现已形成征求意见稿，即日起在网上公开征求意见（www.cmde.org.cn）。如有意见和建议，请于2016年11月15日前将意见按照附件2要求反馈至我中心审评六部。
联系方式：
联系人：陈亭亭、解怡
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国家食品药品监督管理总局
医疗器械技术审评中心
2016年10月14日