您好:北京泰茂科技股份有限公司

当前位置: 政策资讯> 医保快讯 >详情
国家药监局附条件批准格菲妥单抗注射液上市
发布时间: 2023-11-08        信息来源:查看

    近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准Roche Pharma (Schweiz) AG申报的格菲妥单抗注射液(商品名:高罗华/Columvi)上市。用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成人患者。

    格菲妥单抗注射液是一种双特异性抗体,通过与B细胞表面的CD20和T细胞表面的CD3同时结合,介导免疫突触形成,随后引起T细胞活化与增殖、细胞因子分泌和细胞溶解蛋白释放,从而诱导表达CD20的B细胞溶解。

   该品种的上市为复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成人患者提供了新的治疗选择。



网络备案:京ICP备12039121号-14

地址:北京市海淀区学清路9号汇智大厦B座7层 www.yaochangyun.com ©2016-2023 泰茂股份版权所有


  • 经营性网站
    备案信息

  • 可信网站
    信用评价

  • 网络警察
    提醒您

  • 诚信网站

  • 中国互联网
    举报中心

  • 网络举报
    APP下载