【浙江】浙江省药品监督管理局第0161号GMP符合性检查结果

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浙江省药品监督管理局第0161号GMP符合性检查结果

发布时间：2024-01-04 信息来源：查看

依据《药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对宁波美诺华天康药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，符合《药品生产质量管理规范》（2010年修订）

药品GMP检查目录（浙2023第0161号）

企业名称	地址	检查范围	生产车间生产线	检查时间
宁波美诺华天康药业有限公司	宁波市大榭开发区滨海西路85号	片剂;胶囊剂;	片剂：三车间；三车间片剂生产线；胶囊剂：三车间；三车间胶囊剂生产线；	2023年10月16日至2023年10月18日