各有关单位：
为了科学指导申请人针对预期在磁共振环境下使用的医疗器械产品的注册申报工作，进一步做好医疗器械产品技术审评，我中心今年启动了《植入式医疗器械磁共振环境安全评价指导原则》和《非植入式医疗器械磁共振环境安全评价指导原则》的编制工作，拟于2019年10月份召开关于上述两份指导原则的研讨会，希望具有相关工作经验的境内外企业及其他单位积极参会，共同探讨指导原则的制修订工作。
请有意向参与研讨会和编制工作的相关单位填写信息征集表（详见附件），于2019年10月14日前统一以电子版形式报送我中心。
联系人：王晶
联系电话：010-86452603
电子邮箱：wangjing@cmde.org.cn
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2019年10月8日
|