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按照《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》(2023年第15号)规定,国家药品监督管理局食品药品审核查验中心组织起草了《药物非临床研究质量管理规范认证检查要点和判定原则(征求意见稿)》(附件1),现向社会公开征求意见。 请填写意见反馈表(附件2),于2023年5月26日前反馈至电子邮箱:gengdeyu@cfdi.org.cn,邮件主题请注明“GLP认证检查要点和判定原则意见反馈”。
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
2023年4月26日
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